El efecto de veneno de abeja acupuntura (BVA ) en esguince de tobillo agudo: un ensayo controlado aleatorizado y doble ciego - Estudio piloto
| Resumen | ObjetivoEl objetivo del estudio fue investigar el efecto terapéutico de BVA en el tratamiento de pacientes con esguince de tobillo agudo. DiseñoSe realizó un estudio prospectivo aleatorizado doble ciego de BVA. AjusteEl estudio se realizó en el Hospital de Seúl de la Universidad Kyungwon del 1 de agosto de 2004 al 15 de junio de 2005. Pacientes30 pacientes diagnosticados con esguince agudo de tobillo, especialmente de segundo grado en la tabla de dolor de grado de tobillo (AGPC) participaron en el estudio, que fueron divididos al azar en dos grupos (A y B) por un coordinador lanzando una moneda. Los grupos A y B fueron relevantes para el grupo control y BVA respectivamente, de los cuales un coordinador nunca informó a ningún otro participante involucrado. finalmente, 13 de 17 en el grupo A y 11 de 13 en el Grupo B finalizaron todo el proceso del ensayo clínico. IntervenciónTanto en el grupo A como en el B, el procedimiento del tratamiento de acupuntura se hizo similar por la apariencia de que se seleccionaron cuatro puntos de acupuntura como 坵 墟 (GB40), 中 封 (LR4), 商丘 (SP5), 解 谿 (ST41) del lado lesionado y se realizó acupuntura salina normal (control, como placebo) o BVA y luego acupuntura a 坵 墟 (GB40), 中 封 (LR4), 商丘 (SP5), 解 谿 (ST41), 足 三 里 (ST36),陽 陵 泉 (G34) del lado afectado se administró nuevamente. Las agujas fueron retenidas durante 20 minutos bajo los rayos infrarrojos. El tratamiento se administró diariamente durante una semana. Medidas de resultadoLa Escala Ankle-Footfoot (AHS) y la Escala Visual Analógica (VAS) fueron seguidas por tres tratamientos. Análisis estadísticoEl análisis con respecto a las variaciones en AHS y VAS se lleva a cabo mediante la aplicación de la prueba de Mann-Whitney y la prueba de signo de prueba de rango con signo de Wilcoxon con un nivel de significación del 5%. ResultadosAl final del tratamiento, también hubo diferencias estadísticas significativas entre los dos grupos en VAS y AHS, mientras que al tercer día solo un VAS mostró significación estadística. En cada grupo, tanto VAS como AHS mostraron significación estadística junto con la duración del tratamiento. ConclusionesSe pensaba que el BVA era una alternativa efectiva para aliviar los síntomas del esguince agudo de tobillo, aunque era necesario realizar más estudios a gran escala. |
Los esguinces de tobillo son de fácil acceso en la clínica, pero a veces también son fáciles de recaída si no está bien gestionado como una de difíciles de curar enfermedades, sufren un considerable periodo de tiempo a veces por negligencia o abandono del tratamiento inicial 2) . El aumento de los ingresos y el nivel de vida, así como el aumento de las lesiones durante las actividades deportivas y de ocio, tienen una alta incidencia, pero rara vez requieren cirugía u hospitalización. la importancia de la acupuntura han sido enfatizado se formó en el terreno común de la conciencia pública 3) .
La terapia de acupuntura veneno de abeja se ha aplicado a después del tratamiento para extraer el veneno contenida en doknang de enfermedades de las abejas y como una forma de aguja sobre un hyeolwi relacionada acerca de dos mil años varios tipos de dolor y enfermedades inflamatorias antes 4) , el último de estos analgésicos y anti-inflamatorios efectos Hay varios ensayos clínicos ( 5 ) y ( 6) e informes experimentales ( 7 ) y ( 8) .
Clínicamente, el uso de agujas de abeja está aumentando en el tratamiento del daño tisular y las reacciones inflamatorias posteriores asociadas con esguinces de tobillo. En este estudio, realizamos un estudio controlado aleatorio en pacientes con esguinces de tobillo para evaluar la eficacia terapéutica objetiva de las agujas de abeja para esguinces de tobillo.
Se realizó un estudio controlado aleatorio doble ciego en pacientes con esguinces de tobillo en el Centro Médico Oriental de Seúl, Universidad de Kyungwon.
Después de 3 días de tratamiento, VAS mostró una disminución significativa (p <0.05) en el grupo VB que en el grupo control después de 7 días de tratamiento. p <0,01).
2. VAS y AHS mostraron una disminución significativa (p <0.01) y un aumento después de 3 días de tratamiento y VAS y AHS después de 3 días de tratamiento y 3 días después del tratamiento.
Después de 3 días de tratamiento, VAS mostró una disminución significativa (p <0.05) en el grupo VB que en el grupo control después de 7 días de tratamiento. p <0,01).
2. VAS y AHS mostraron una disminución significativa (p <0.01) y un aumento después de 3 días de tratamiento y VAS y AHS después de 3 días de tratamiento y 3 días después del tratamiento.
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